一項創新的機能性原料（Functional Ingredient），如何真正成為具有市場競爭力的保健食品？
從原料評估、保健食品功效驗證、安全性評估、人體試驗、法規申請，到商品化與市場布局，每一個環節都攸關產品能否成功上市。
MDG麥德凱生科以「讓創新原料，成為市場競爭力」為核心理念，建立機能性素材開發與市場進入整合平台，協助企業從創新原料一路邁向市場商品。

MDG 一站式整合服務

Step 1｜機能性原料開發（Functional Ingredient Development）

協助企業提升原料價值，建立產品差異化。

• 機能性原料評估

• 保健食品配方設計諮詢

• 功效方向評估

• 創新原料應用開發

• 商品化策略規劃

Step 2｜保健食品科學驗證（Scientific Validation）

建立完整科學證據，提高產品市場競爭力。

• 保健食品功效驗證

• 保健食品安全性評估

• 安定性試驗（Stability Studies）

• 人體試驗規劃與執行

• 動物試驗支援

• 系統性文獻回顧（Systematic Review）

• AI數位文獻與科學資料分析

Step 3｜保健食品法規與市場布局（Regulatory & Market Access）

協助產品順利進入台灣、日本及國際市場。

• 台灣保健食品法規與查驗登記

• 日本機能性表示食品（FFC）申請支援

• 台日法規整合策略

• 日本市場布局規劃

• 日本OEM／ODM製造媒合

• 商品上市策略規劃

在競爭日益激烈的保健食品市場，企業需要的不只是檢測報告，更需要一套能銜接原料開發、科學驗證、法規策略與市場布局的完整商品化方案。
對創新原料而言，完成初步開發只是第一步。如何建立可信賴的科學證據，規劃合適的功效訴求，並進一步轉化為具市場競爭力的保健食品，是產品成功上市的關鍵。

MDG 麥德凱生科整合機能性原料開發、保健食品功效驗證、安全性評估、安定性試驗、人體試驗、動物試驗、保健食品法規、日本機能性表示食品（FFC）申請、日本OEM／ODM及台日市場布局等專業服務，協助企業從創新原料出發，建立科學證據、完善產品策略，並加速進入台灣、日本及國際市場。

無論是正在尋找保健食品功效驗證、機能性原料商品化、日本FFC申請、日本OEM／ODM製造，或希望拓展日本保健食品市場的企業，MDG皆能提供跨領域、跨國整合支援，協助提升產品附加價值與市場競爭力。

歡迎蒞臨 BIO Asia–Taiwan 2026 MDG 麥德凱生科展位，與我們交流機能性原料開發、保健食品功效驗證、台日法規策略、日本FFC申請、日本OEM／ODM及市場布局等整合解決方案，共同打造下一個具市場競爭力的創新產品